La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la elaboración, uso, comercialización y distribución en todo el país del nebulizador "HOSPITAK", tras determinar que se trata de un producto médico falsificado sin registro sanitario, lo que representa un riesgo para la salud pública.
Dispositivo médico
Anmat prohíbe el uso y comercialización del nebulizador "Hospitak"
Este producto no cuenta con la debida autorización. Esto significa que su calidad, eficacia y seguridad no están garantizadas, y su uso podría derivar en complicaciones respiratorias.
El producto no cuenta con la debida autorización. 10:57
Resolución y advertencia sanitaria
A través de la disposición 1515/2025 publicada en el Boletín Oficial, el organismo alertó que este nebulizador no cuenta con la debida autorización ni certificación de seguridad. Esto significa que su calidad, eficacia y seguridad no están garantizadas, y su uso podría derivar en complicaciones respiratorias u otros efectos adversos en los pacientes.
La investigación comenzó luego de una denuncia que alertó sobre la circulación de unidades falsas en diversos puntos de venta del país. Ante esta situación, la ANMAT llevó adelante un relevamiento que permitió confirmar la falsificación del producto y la falta de trazabilidad oficial.
Consecuencias
Desde la ANMAT, se insta a la población a no adquirir ni utilizar este modelo de nebulizador y a los comercios a cesar de inmediato su comercialización. Además, se recomienda que quienes hayan adquirido el producto suspendan su uso y realicen la denuncia correspondiente ante las autoridades sanitarias.
En este sentido, el organismo remarcó que todo producto médico debe contar con un número de registro ante la ANMAT, el cual puede verificarse en su sitio web oficial. También aconsejó a la comunidad médica y farmacéutica evitar la distribución de dispositivos sin certificación para prevenir posibles daños en la salud de los pacientes.
Acciones a seguir y recomendaciones
Para quienes posean un nebulizador "HOSPITAK", la ANMAT sugiere:
No utilizar el dispositivo y consultar con un profesional de la salud sobre alternativas seguras.
Informar la tenencia del producto llamando al servicio de denuncias sanitarias del organismo.
Verificar siempre el registro de productos médicos antes de su compra, accediendo al listado oficial disponible en la página web de la ANMAT.
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